Veille scientifique et règlementaire

Dans le cadre de la révision du règlement sur les matériaux destinés à entrer en contact avec les denrées alimentaires (MCDA), une consultation publique de 14 semaines s'est tenue entre le 5 octobre 2022 et le 11 janvier 2023.

Le groupe scientifique de l’EFSA travaillant sur l’évaluation des matériaux au contact des denrées alimentaires (MCDA), les enzymes et les auxiliaires technologiques (CEP) a publié entre avril et juillet trois avis scientifiques relatifs au recyclage mécanique du PET.

Le Royaume-Uni (UK) ne faisant plus partie de l’UE, le ministère de l'Environnement, de l'Alimentation et des Affaires rurales du Royaume-Uni a publié son propre guide sur l’application de l’interdiction des articles en plastique à usage unique le 1^er octobre prochain.

Dans le cadre de l’initiative sur la révision de la législation de l’UE (règlement CE 1935/2004) sur les matériaux en contact avec des denrées alimentaires (MCDA) qui consiste à améliorer la sécurité alimentaire et la santé publique (en réduisant notamment l'utilisation de produits chimiques dangereux), à soutenir l'utilisation de solutions d'emballage innovantes et durables en utilisant des matériaux respectueux de l'environnement, réutilisables et recyclables, et à contribuer à la réduction du gaspillage alimentaire, la Commission européenne a publié le 05 mai dernier les principaux thématiques et piliers de cette révision.

En mai dernier, la Commission européenne (CE) a lancé sur son site internet un appel à commentaires sur son « projet d’acte d’exécution » qui établit des règles communes pour le calcul, la vérification et la déclaration de la teneur en matières plastiques recyclées des bouteilles pour boissons en plastique à usage unique. Cela contribuera à accroître l’utilisation de matériaux recyclés dans l’économie de l’UE et à réduire l’incinération et la mise en décharge des déchets de matières plastiques.

Les 27 et 28 avril 2023, une réunion du groupe de travail sur les matériaux au contact des denrées alimentaires (MCDA) au sein de la Commission européen (DG SANTE) a eu lieu. Les discussions sont notamment portées sur la progression de la mise en œuvre du règlement UE 2022/1616, sur les amendements du règlement (UE) 10/2011, sur l’avis de l’EFSA relatif au bisphénol A (BPA) ainsi que sur la révision de la législation sur les MCDA. Un point sur les PFAS a été également fait.